Volevamo semplicemente raccontarvi questo incontro con Sanaé.
Abbiamo sentito parlare di lei mentre sviluppavamo la fondazione. Una bambina, una decina d’anni all’epoca, già modella. Quando l’abbiamo vista per la prima volta, a parte quel viso molto dolce, niente ci ha particolarmente colpito. È come tanti bambini: vivace, sorridente, piena di energia.
Sanaé è nata sorda, con protesi acustiche fin da piccolissima. E i medici hanno rapidamente formulato una diagnosi: la sindrome di Usher. Una malattia che colpisce l’udito… e la vista.
Oggi non si vede. Ma col tempo, il suo modo di vedere il mondo potrebbe cambiare. È difficile da realizzare proprio perché, per ora, tutto sembra normale.
Abbiamo incontrato suo padre, e l’anno scorso lei ha partecipato alla nostra sfilata inclusiva.
È stato bello. Forte.
Da allora, qualcosa è rimasto. Cambia un po’ il modo di guardare le cose.
E soprattutto, dà voglia di continuare: creare altri progetti, riunire, far conoscere, incontrare altri pazienti e, naturalmente, sostenere la ricerca.
Se questo vi tocca, potete seguire quello che facciamo, parlarne intorno a voi e/o sostenerci.
