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4 febbraio 2026 — Horizon Usher Foundation organizza il suo primo webinar scientifico

Horizon Usher Foundation

10 dicembre 2025

Obiettivo del webinar

Horizon Usher Foundation, in collaborazione con Sepul Bio e Laboratoires Théa, organizza — per la prima volta e aperto a tutti — un webinar per presentare i più recenti progressi scientifici nella lotta contro la retinite pigmentosa e la sindrome di Usher.

L’evento si terrà online (Zoom) il : 4 febbraio 2026 alle 19:00 (CET).

Importante : il webinar sarà interamente in francese, ma offrirà una traduzione scritta nella lingua a vostra scelta.

Iscriviti qui.

Perché questo webinar

Nel dicembre 2024, Sepul Bio ha annunciato l’avvio del trial clinico LUNA Study, uno studio di fase 2b volto a valutare Ultevursen — una terapia innovativa a base di RNA — nei pazienti affetti da retinite pigmentosa causata da mutazioni del gene USH2A.
L’obiettivo è offrire una speranza concreta a migliaia di pazienti. Lo studio LUNA Study valuterà l’efficacia di Ultevursen nel rallentare, o persino stabilizzare, la perdita della vista.
Riunendo ricercatori, specialisti e comunità, questo webinar permetterà di capire meglio:

  • le sfide scientifiche e mediche legate allo studio;

  • cosa rappresentano questi progressi per pazienti, famiglie e caregiver;

  • le difficoltà future e le speranze concrete legate a questa terapia.

 

Relatrici — Esperte di alto livello

Il webinar sarà animato da:

  • Prof.ssa Isabelle Audo — esperta in malattie retiniche, Institut de la Vision, Parigi

  • Dr.ssa Isabelle Meunier — specialista in distrofie retiniche ereditarie, CHU Montpellier

Condivideranno lo stato attuale delle conoscenze, gli ultimi risultati della ricerca e risponderanno in diretta alle domande dei partecipanti.

Informazioni pratiche

  • Quando : 4 febbraio 2026 — 19:00 (CET)

  • Dove : online, via Zoom

  • Lingua : francese (con traduzione scritta disponibile)

  • Iscrizione : obbligatoria — Iscriviti qui.

A chi è rivolto

Il webinar è destinato a :

  • tutte le persone affette da retinite pigmentosa o sindrome di Usher,

  • famiglie, caregiver, professionisti della salute e membri della comunità scientifica,

  • chiunque desideri informarsi o impegnarsi nella ricerca e nel sostegno a questa causa.