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Una organizzazione non profit statunitense focalizzata sulla sensibilizzazione, sulla narrazione e sul finanziamento della ricerca scientifica relativa alla sindrome di Usher.
L’organizzazione supporta individui e famiglie attraverso iniziative di advocacy globale.

Un centro di ricerca neuroscientifica di primo piano supportato dall’INSERM, l’Istituto Nazionale Francese per la Salute e la Ricerca Medica.
L’INM si concentra sui disturbi visivi ereditari e sulle malattie neurodegenerative.

INSERM (l’Istituto Nazionale Francese per la Salute e la Ricerca Medica) è la principale organizzazione pubblica francese dedicata alla ricerca medica.

Un’associazione francese dedicata a supportare la ricerca sulla sindrome di Usher di tipo 2.
Fornisce supporto alle famiglie e promuove la sensibilizzazione per favorire lo sviluppo di soluzioni mediche.

Un’associazione con sede a Strasburgo che promuove l’inclusione di persone cieche e ipovedenti attraverso iniziative culturali, educative e di sensibilizzazione.
La loro missione è aiutare le persone con gravi deficit visivi a uscire dall’isolamento creando avventure uniche e progetti collettivi.

Una fondazione olandese che accelera la ricerca e l’innovazione per trovare una cura alla sindrome di Usher, supportando le persone colpite e sensibilizzando il pubblico.

Sostengono la ricerca scientifica e promuovono la visibilità delle malattie retiniche rare, in particolare la retinite pigmentosa.

L’Union Nationale des Aveugles et Déficients Visuels (UNADEV) offre supporto essenziale, servizi specializzati e una forte attività di advocacy per persone cieche e ipovedenti in tutta la Francia.

Uno dei principali centri di ricerca europei dedicati alle malattie oculari.